الجهاز الهضمي والغدد الصماء والقلب والأوعية الدموية
هرمونات الببتيد والأدوية التي تشمل الجهاز الهضمي والغدد الصماء والكلى والقلب والأوعية الدموية.
أسئلة
ما الذي تغطيه فئة الجهاز الهضمي والغدد الصماء والقلب والأوعية الدموية?
تشتمل الدراسات التي تم أخذ عينات منها على أوكتريوتيد لحالات الغدد الصماء والجهاز الهضمي، وليناكلوتيد لاضطرابات الإمساك، والأنجيوتنسين 2 وتيرليبرسين لحالات الدورة الدموية عالية الحدة، وأبراجلوتيد الاستقصائي لمتلازمة الأمعاء القصيرة. هذه مجموعة تنقل، وليست مطالبة بآلية مشتركة.
هل تمت الموافقة على جميع الأدوية التي تم أخذ عينات منها من الجهاز الهضمي والغدد الصماء والقلب والأوعية الدموية?
رقم: أوكتريوتيد، وليناكلوتيد، وأنجيوتنسين 2، وتيرليبرسين لديهم موافقات موثقة لدواعي وسلطات قضائية محددة. يظل Apraglutide قيد التحقيق ويحمل تسميات يتيمة بدلاً من الموافقة على التسويق. راجع جدول تطوير كل دراسة لمعرفة الوضع الحالي الدقيق.
ما هي أنواع الأدلة التي تدعم إدخالات العينة في هذه المجموعة?
تشير دراسة أوكتريوتيد إلى الاستخدامات المحددة ودراسة PROMID لأورام الغدد الصم العصبية في المعى المتوسط. وقد سيطر ليناكلوتيد على الأدلة في اضطرابات الإمساك. يتمتع الأنجيوتنسين 2 والتيرليبريسين بتجارب محورية عالية الحدة، في حين يظل أبراجلوتيد في التطور السريري. يجب أن تقرأ الأدلة بالإشارة، وليس الفئة.
لماذا يجب فحص الاختصاص القضائي بعناية بحثًا عن terlipressin?
تختلف دواعي استخدام Terlipressin الموثقة عبر الولايات القضائية: فموافقة الولايات المتحدة عليه مخصصة لمتلازمة الكبد الكلوي من النوع 1، بينما تتضمن السجلات الأوروبية والمملكة المتحدة نزيف الدوالي، مع اختلاف حالة متلازمة الكبد الكلوي الأوروبية حسب البلد. يحافظ جدول تطوير الدراسة على تلك الفروق.
كيف ينبغي مقارنة apraglutide مع الإدخالات المعتمدة في هذه الفئة?
ينبغي وصف أبراجلوتايد بأنه تجريبي، مع المرحلة 3 والدراسات الإرشادية ولا توجد جرعة بشرية ثابتة أو موصى بها. تختلف هذه الحالة بشكل أساسي عن الاستخدامات المحددة للأوكتريوتيد والليناكلوتيد والأنجيوتنسين 2 والتيرليبريسين.
انضم إلى الأطلس. واحصل على تحديثات الأدلة.
احصل على ملاحظات موجزة عندما تتغير أدلة الببتيد أو الحالة أو سجلات المصدر.