محور النمو
إشارات هرمون النمو، ومدرات الإفراز، والعوامل تحت المهاد، ونظائرها ذات الصلة.
أسئلة
ما الذي تغطيه فئة محور النمو?
تشتمل الدراسات التي تم أخذ عينات منها على ميكاسيرمين دواء IGF-1 المؤتلف، وبرالموريلين التشخيصي الياباني، ومدرات الإفراز التحقيقية أو غير المعتمدة ونظائرها مثل إيباموريلين، وCJC-1295، وAOD-9604. ويعكس موضع فئتها بيولوجيا محور النمو، وليس قابلية التبادل.
ما هي عينات إدخالات محور النمو التي لديها موافقة موثقة?
تمت الموافقة على Mecasermin في الولايات المتحدة والاتحاد الأوروبي وكندا لعلاج النقص الأولي الشديد في IGF-1 لدى الأطفال. GHRP-2، أو pralmorelin، لديه موافقة تشخيصية في اليابان. لم تحدد الدراسات التي تم أخذ عينات منها أي منتج علاجي معتمد لـ ipamorelin أو CJC-1295 أو AOD-9604.
ما هي الأدلة البشرية التي تفصل بين الميكاسيرمين والإيباموريلين?
تم دعم موافقة Mecasermin من خلال الدراسات المفتوحة التي أبلغت عن زيادة سرعة النمو لدى الأطفال الذين يعانون من نقص IGF-1 الأولي الشديد. فشلت تجربة المرحلة الثانية المنشورة الوحيدة التي أجراها إيباموريلين، في علاج العلوص التالي للجراحة، في نقطة النهاية الأولية. تتناول هذه النتائج مواد ومؤشرات مختلفة ولا يمكن تعميمها عبر الفئة.
ما الذي تثبته أدلة CJC-1295?
تثبت الدراسات الخاضعة للرقابة المذكورة تأثيرات المؤشرات الحيوية للحركية الدوائية والغدد الصماء لدى البالغين الأصحاء، وليس الفعالية العلاجية. لم يتم تحديد أي منتج معتمد من CJC-1295، ويمكن أن تخلط التسمية التجارية بين المادة المرتبطة بـ DAC وعمود فقري مميز غير DAC. لا توجد جرعة بشرية ثابتة أو موصى بها.
لماذا يهم سجل AOD-9604 عند قراءة هذه الفئة?
يوضح AOD-9604 سبب عدم كفاية الأساس المنطقي البيولوجي: لم يثبت برنامج تطوير السمنة فعاليته ولم يتم تحديد أي دواء معتمد. تحتفظ منهجية الأطلس عمدًا بأدلة سلبية حاسمة حتى لا يتم الخلط بين الرؤية في أسواق الأبحاث وبين التحقق السريري.
انضم إلى الأطلس. واحصل على تحديثات الأدلة.
احصل على ملاحظات موجزة عندما تتغير أدلة الببتيد أو الحالة أو سجلات المصدر.